HG_T 3537-1999
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ID： |
195D3A0EE207469CADA2A954AAB8FEFA |
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文件大小(MB)： |
0.37 |
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页数： |
10 |
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文件格式： |
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日期： |
2008-1-3 |
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购买： |
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ICS 13.060. 99,备案号2842-1999,￡1 vr,中华人民共和国化工行业标准,HG/T 3537—1999,水处理剂羟基亚乙基二麟酸,Water treatment chemicals,1-Hydroxyethylidene 1,1-diphosphonic acid,1 999-04-20 发布2000-04-01 实施,5 家石油和化学工业局发布,HG/T 3537—1999,前 言,本标准是由化工行业标准HG/T 3537—1989《水处理剂羟基乙叉二麟酸》修订而成,本标准与HG/T 3537—1989的主要技术差异：,——活性组分和密度指标由控制范围改为控制下限；,—— 活性组分、磷酸、亚磷酸指标做了部分调整：,—— 璘酸含量测定改为磷锢酸镀一抗坏血酸分光光度法;氯化物含量测定改为目视比浊法；,——密度测定中取消了比重瓶法，保留了密度计法；,——增加了钙鳌合值指标和相应的试验方法,本标准自实施之日起，同时代替HG/T 3537—19890,本标准由中华人民共和国原化学工业部技术监督司提出,本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会归口 O,本标准负责起草单位:化工部天津化工研究院、武进精细化工厂、南京化工大学武进水质稳定剂厂,本标准主要起草人:黄家栩、常春华、汤建元,本标准于1989年首次发布为专业标准,1998年转化为推荐性化工行业标准并重新进行编号,中华人民共和国化工行业标准,水处理剂羟基亚乙基二麟酸,Water treatment chemicals,1 -Hydroxyethylidene 1,1-diphosphonic acid,HG/T 3537—1999,代替 HG/T 3537—1989,1范囹,本标准规定了水处理剂羟基亚乙基二麟酸（原称:羟基乙叉二麟酸）的要求、试验方法、检验规则,以及标志、包装、运输和贮存,该产品主要用作工业水处理中的阻垢缓蚀剂,结构式：,OH OH OH,I I I,HO—P—C——P―0H,II I II,o ch3 O,相对分子质量：206. 03（按1995年国际相对原子质量）,2引用标准,下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均,为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB 191—90包装储运图示标志,GB/T 601-88化学试剂,GB/T 602-88化学试剂,GB/T 603-88化学试剂,滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备,杂质测定用标准溶液的制备（neq ISO 6353/1 ： 1982）,试验方法中所用制剂及制品的制备（neq ISO 6353/1 ： 1982）,GB/T 1250-89极限数值的表示方法和判定方法,GB/T 6678—86化工产品采样总则,GB/T 6682—92 分析实验室用水规格和试验方法（neq ISO 3696 * 1986）,3要求,3.1 外观:优等品为无色透明液体;一等品、合格品为无色或微黄色透明液体,3.2 水处理剂 羟基亚乙基二瞬酸应符合表1要求,表1,指标项目,指 标,优等品一等品合格品,活性组分，% > 58,0 50. 0 50. 0,磷酸（以PO：一计）含量，% < 0.5 0. 8 1. 0,亚磷酸（以PO；一计）含量，％ V 1.0 2. 0 3.0,国家石油和化学工业局1999-04-20批准2000-04-20 实施,3,HG/T 3537-1999,表1（完）,指标项目,指 标,优等品i等品合格品,氯化物（以C1一计）含景，% < 3 0*5 1. 0,pH（l%水溶液） < 2 2 2,密度（20C）,g/cm， > 1.40 1. 34 1. 34,钙鳌合值,mg/g > 500 450 450,4试髓方法,本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682规定的三级水,试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T 601、,GB/T 602,GB/T 603 之规定制备,41活性组分的测定,4111方法提要,羟基亚乙基二麟酸中含有有机瞬酸、正璘酸和亚磷酸/加入硫酸和分解剂加热分解,均转变成正磷,酸。加入嚏锢柠酮溶液后生成磷锢酸嚏咻沉淀，过滤、洗涤、干燥、称量，计算总磷含量。减去正磷酸、亚,磷酸相当的磷含量后计算出活性组分,41.2 试剂和材料,4.1-2-1硫酸溶液门+4,41.2.2 硝酸,4.1-2. 3硝酸溶液+,41.2.4过硫酸佛,4.1.2.5喽铜柠酮溶液,制备：,溶液I :称取70g铜酸钠，溶于150 mL水中；,溶液K :称取60 g柠檬酸，溶于85 mL硝酸（4.1. 2. 2）和150 mL水的混合液中；,溶液1 :量取5 mL噎咻，溶于35 mL硝酸（4. 1. 2. 2）和100 mL水的混合液中,在不断搅拌下，先将溶液I缓慢加入到溶液*中。再相溶液皿缓慢加入到溶液工中。混匀，放置,24 h,过滤。在滤液中加入280 mL丙酮，用水稀释至1 000 mL,混匀。贮于棕色购或聚乙烯瓶中,4.13仪器、设备,一般实验室仪器和,用塌式过滤器，滤板孔径5.15 Mm0,41"分析步骤,4.1-4.1试液的制备,称取4 g试样（精确至0. 000 2 g）,加水溶解。全部转移至5Q0 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇,匀。此为试液A,供测定活性组分、正磷酸、亚磷酸、氯化物含量用,4.1.4-2 测定,移取10. 00 mL试液A,置于400 mL高型烧杯中。加入……
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